El color amarillo de la fachada de la Casa Consistorial este martes recuerda que se celebra el Día Mundial de la Espina Bífida e Hidrocefalia

La Hidrocefalia o «agua en el cerebro», es la acumulación de líquido cefalorraquídeo dentro de la cabeza, generalmente por su inadecuada absorción. Un bloqueo del flujo o drenaje de ese líquido produce una acumulación de este, agrandamiento de los ventrículos y una mayor presión dentro de la cabeza
El color amarillo de la fachada de la Casa Consistorial este martes recuerda que se celebra el Día Mundial de la Espina Bífida e Hidrocefalia

El Ayuntamiento de Pamplona se suma este martes a la celebración del Día Mundial de la Espina Bífida e Hidrocefalia e iluminará la fachada de la Casa Consistorial de color amarillo. Desde 2011 se conmemora esta efeméride el 25 de octubre, tras el acuerdo alcanzado por la asamblea general de la Federación Internacional de Espina Bífida e Hidrocefalia. Esta solicitud ha llegado de parte de la Asociación Navarra de Espina Bífida e Hidrocefalia (ANPHEB).

La Espina Bífida o Mielomeningocele es una grave malformación congénita del tubo neural, un canal estrecho que se pliega y cierra entre la tercera y cuarta semana del embarazo para formar el cerebro y la médula espinal. La Espina Bífida se produce cuando la parte del tubo neural que forma la médula espinal no se cierra completamente. Esta malformación afecta a tres de los principales sistemas del organismo: el sistema nervioso central, el aparato locomotor y el sistema genitourinario.

La Hidrocefalia o «agua en el cerebro», es la acumulación de líquido cefalorraquídeo dentro de la cabeza, generalmente por su inadecuada absorción. Un bloqueo del flujo o drenaje de ese líquido produce una acumulación de este, agrandamiento de los ventrículos y una mayor presión dentro de la cabeza.

La Asociación Navarra de Espina Bífida e Hidrocefalia (ANPHEB) nació en 1991, cuando un grupo de madres y padres cuyos hijos e hijas estaban afectados de espina bífida comenzaron a reunirse para defender sus derechos y compartir su experiencia. En 2005 se amplió la asociación integrando a las personas con hidrocefalia y enfermedades afines.