Los sistemas hospitalarios de Navarra afrontan una situación de saturación significativa en sus listas de espera estructurales, con demoras medias que oscilan entre los 38 y 93 días según el centro, según revelan los últimos datos disponibles correspondientes a agosto de 2026.La Red de Atención Hospitalaria gestiona una carga aún mayor, con 68.004 consultas pendientes de primeras visitas y un DMP de 87 días. Esta red integra varios centros hospitalarios de Navarra y evidencia una presión sostenida en la mayoría de especialidades.

Las especialidades que presentan mayores tiempos de espera varían según el centro hospitalario, pero existe un patrón común en varias instituciones. Traumatología y Ortopedia destaca como una de las áreas más saturadas, particularmente en la Red de Atención Hospitalaria, donde acumula más de 3.400 pacientes en espera quirúrgica.

El Hospital Universitario de Navarra concentra la mayor presión asistencial, con 56.490 consultas pendientes de primera visita y una demora media prospectiva (DMP) de 91 días. Esta cifra refleja el tiempo que tardaría en absorberse el total de pacientes pendientes al ritmo de trabajo actual, lo que supone aproximadamente tres meses de espera para los nuevos pacientes que soliciten una cita en especialidades garantizadas.

En el Hospital Universitario de Navarra, las demoras más significativas se concentran en especialidades como Raquis (275 días), Rehabilitación (138 días) y Traumatología (167 días). En la Red de Atención Hospitalaria, Traumatología acumula 145 días de espera media.

Procedimientos quirúrgicos también afectados

Las listas de espera quirúrgica reflejan igualmente presión. El Hospital Universitario tiene 9.312 pacientes esperando intervención quirúrgica, con una demora media de 121 días naturales (99 días hábiles). La Red de Atención Hospitalaria gestiona 10.564 pacientes en espera quirúrgica, con 119 días de demora media.

Entre los procedimientos con mayores tiempos de espera destacan aquellos de complejidad moderada como la hernia inguinal, las cataratas o la prótesis de cadera, que en algunos casos superan los 140 días de espera natural.

Centros más pequeños, mejor situación

El Hospital García de Orcoyen y el Hospital Reina Sofía presentan cifras más reducidas pero igualmente preocupantes. García de Orcoyen cuenta con 5.254 consultas pendientes (DMP de 93 días) y 525 en espera quirúrgica (124 días), mientras que Reina Sofía gestiona 6.260 consultas (DMP de 62 días) y 727 procedimientos quirúrgicos pendientes (89 días).

Presión en Salud Mental

Aunque la Salud Mental presenta la menor demora media con 38 días, sigue acumulando 1.319 consultas pendientes distribuidas entre diversos sectores. El sector de Leizkairu registra la mayor carga con 210 consultas en espera, mientras que el sector Estella es el menos saturado con 56 pacientes pendientes.

Salud Mental | 1.319 | 38 |

El brote de legionelosis detectado en Burlada, Villava y otras zonas próximas suma ya 41 casos confirmados desde el pasado 2 de septiembre, según los últimos datos actualizados a las 24 horas del 10 de septiembre.

Tal y como ha podido conocer Pamplona Actual, del total de afectados, 25 son hombres y 16 mujeres, con edades comprendidas entre los 38 y los 87 años. Por tramos de edad, doce casos corresponden a personas menores de 65 años, otros doce a personas de entre 65 y 74 años, y 17 a personas de 75 años o más.

En cuanto a la evolución clínica, 33 pacientes están o han estado ingresados, mientras que los ocho restantes han recibido atención ambulatoria.

Como se recordará, el Instituto de Salud Pública y Laboral de Navarra (ISPLN) detectó el foco el pasado 4 de septiembre, tras la confirmación, por parte del Servicio de Microbiología Clínica del Hospital Universitario de Navarra, de dos casos de residentes en Burlada y uno en Villava, que venían a sumarse a un caso confirmado en cada uno de estos dos municipios el miércoles 2 de septiembre. La detección de casos esporádicos es común y suele deberse a exposiciones puntuales que no suponen riesgo para otras personas; sin embargo, la coincidencia de varios casos en el tiempo y próximos entre ellos hizo sospechar de la existencia de un foco de exposición que podría generar más contagios.

Se descarta el agua de abastecimiento; el foco de sospecha se centra en torres de refrigeración

El mismo viernes 4 de septiembre se emprendieron acciones para la detección y control del posible foco de contagio. Con la colaboración de la Mancomunidad de Aguas de la Comarca de Pamplona se comprobaron los controles del agua de abastecimiento y las características de la red, descartándose su posible relación con el brote.

Con ello, la sospecha se redujo a las torres de refrigeración de zonas próximas. En estas instalaciones, que no habían estado operativas durante el fin de semana, se recogieron muestras el lunes 7 a primera hora, se realizó un requerimiento de cierre y de adopción de medidas preventivas, y se ha aplazado su puesta en marcha hasta su cumplimiento.

Inmediatamente se llevó a cabo la encuesta epidemiológica de las personas afectadas para identificar los posibles focos de exposición, y se dio aviso a los hospitales, a las urgencias extrahospitalarias y a los centros de Atención Primaria de la zona para intensificar la detección y confirmación de otros posibles casos.

Recomendaciones a la ciudadanía

El periodo de incubación hasta la aparición de los síntomas es de 5 a 6 días en la mayoría de los casos, aunque puede extenderse hasta 10 días. Por tanto, todavía podrían aparecer nuevos casos en los próximos días, sin que eso signifique que se sigan produciendo nuevos contagios.

Desde el ISPLN, la recomendación a la población es seguir con su actividad diaria con normalidad, sin que sea necesaria la aplicación de medidas preventivas específicas por este motivo, y consultar a los servicios sanitarios cuando aparezcan síntomas que habitualmente lo requieran.

Los síntomas de esta enfermedad aparecen entre 2 y 10 días tras la exposición, en la mayoría de los casos a los 5 o 6 días, y generalmente consisten en una neumonía atípica. Suele cursar con malestar y decaimiento general, fiebre, tos, dolores articulares y dolor de cabeza. Los síntomas respiratorios pueden no ser muy manifiestos, pero sin el tratamiento antibiótico adecuado, la enfermedad puede avanzar a mayor gravedad o tardar más tiempo en curar.

Cabe destacar que la enfermedad no se transmite entre personas ni por el consumo de agua, sino que la transmisión se produce a través de la inhalación de aerosoles que pueden portar la bacteria.

La legionelosis es una enfermedad producida por una bacteria llamada Legionella, que habitualmente se encuentra en el agua en el medio natural. La infección se adquiere por inhalación de aerosoles de agua que portan esta bacteria. Las instalaciones que más comúnmente se asocian a casos son las duchas, baños con movimiento de agua, sistemas de riego, torres de refrigeración, humidificadores y fuentes ornamentales. La susceptibilidad aumenta con la edad, con la inmunodepresión, con las enfermedades respiratorias crónicas y con el tabaquismo.

En torno a 41.000 personas (41.477, en concreto) están diagnosticadas de migraña en Navarra, una enfermedad neurológica frecuente que puede llegar a ser altamente discapacitante. Esa cifra, que ronda el 6% de la población navarra, esconde sin embargo un elevado infradiagnóstico: se estima que la prevalencia real podría alcanzar el 10% y acercarse así a las 70.000 personas en la Comunidad Foral. La dolencia afecta de forma muy desigual según el sexo: el 73,9% de las personas diagnosticadas en Navarra son mujeres. Este sábado, 12 de septiembre, se conmemora el Día Internacional de Acción contra la Migraña.

Según explica la doctora María Martín Bujanda, del Servicio de Neurología del Hospital Universitario de Navarra / Nafarroako Ospitale Unibertsitarioa (HUN/NOU), además del infradiagnóstico, el otro gran reto para los especialistas es acertar con el tratamiento más eficaz en cada caso, de forma que las personas con migraña puedan controlar sus crisis o prevenirlas.

En el caso de una crisis, señala la neuróloga, "el tratamiento de la migraña debe ser precoz, individualizado y suficientemente eficaz para evitar que esa crisis se convierta inevitablemente en un día, o varios, de incapacidad. Para ello, además de los antiinflamatorios, existen tratamientos específicos para las crisis, como los triptanes".

En Navarra, alrededor de 12.000 personas tienen indicado el uso de triptanes. Para la doctora Martín Bujanda, "si bien es cierto que algunos pacientes controlan adecuadamente sus crisis con AINEs u otros analgésicos, y que en determinados casos los triptanes están contraindicados, la proporción de pacientes a los que se prescriben estos fármacos es muy inferior a la esperable considerando la prevalencia de la migraña. Esta diferencia sugiere que existe aún un margen relevante de mejora en el diagnóstico y, especialmente, en el abordaje específico de las crisis de migraña".

Anti-CGRP: nuevos tratamientos para la prevención de la migraña

Los tratamientos preventivos resultan fundamentales para evitar la toma excesiva de medicación aguda, que puede favorecer la aparición de cefalea por abuso de medicación y empeorar la migraña de base. Cuando las crisis son frecuentes o generan una discapacidad significativa, debe valorarse la necesidad de iniciar un tratamiento preventivo, algo que en general puede ser necesario a partir de cuatro días de migraña al mes, dependiendo de la frecuencia, la intensidad y la repercusión de las crisis. El objetivo pasa por evitar, en la medida de lo posible, la progresión hacia la migraña crónica mediante un diagnóstico precoz y un abordaje adecuado de las formas episódicas de la enfermedad.

La doctora Martín Bujanda destaca el avance que han supuesto en los últimos años los nuevos tratamientos dirigidos a bloquear la acción del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), conocidos como anti-CGRP. "Han demostrado una elevada eficacia y son bien tolerados por la mayoría de los y las pacientes. Sin embargo, su acceso continúa condicionado por criterios y restricciones de financiación, son de dispensación hospitalaria y requieren la indicación desde Neurología", apunta. Actualmente, los criterios de financiación pública exigen que el o la paciente presente ocho o más días de migraña al mes y haya ensayado previamente al menos tres tratamientos preventivos clásicos, a dosis suficientes y durante un tiempo adecuado, antes de poder acceder a estas terapias.

Se considera migraña crónica cuando el dolor de cabeza se prolonga 15 o más días al mes, de los cuales al menos ocho presentan características de migraña. En estos casos, si han fallado dos tratamientos preventivos clásicos, el tratamiento indicado es la toxina botulínica tipo A, popularmente conocida como "bótox", que se administra en Atención Especializada.

Complementar la medicación con medidas no farmacológicas

El tratamiento farmacológico debe ir acompañado de medidas no farmacológicas. Según destaca la doctora Martín Bujanda, "el cerebro migrañoso se adapta mal a los cambios, ya sean de horarios, de presión atmosférica u hormonales. Mantener horarios regulares de sueño y de comidas, evitando ayunos prolongados, realizar ejercicio físico de forma habitual —incluyendo rutinas de fuerza—, mantener una adecuada hidratación, manejar el estrés e identificar los posibles desencadenantes de las crisis puede ayudar a mejorar el control de la enfermedad. También puede ser útil llevar un registro de los días de migraña y de la respuesta a los tratamientos".

La migraña no es simplemente "un dolor de cabeza fuerte", sino una enfermedad neurológica que provoca episodios recurrentes de dolor, habitualmente de intensidad moderada o elevada, acompañados con frecuencia de náuseas, vómitos y una gran sensibilidad a la luz, al ruido y a otros estímulos. Durante las crisis también pueden aparecer dificultades de concentración, problemas de memoria y sensación de lentitud mental, y en algunas personas se presentan otros síntomas neurológicos, conocidos como aura, con alteraciones visuales, sensitivas o del lenguaje.

La discapacidad asociada a la enfermedad va mucho más allá de los días en los que aparece el dolor y puede afectar de forma importante a la vida familiar, social y laboral, llegando a impedir la realización de actividades cotidianas durante las crisis. Este impacto puede ser especialmente elevado en quienes sufren crisis frecuentes o migraña crónica, en los que, además, pueden persistir otros síntomas entre una crisis y otra, lo que da a la enfermedad un impacto continuado y significativo en la calidad de vida de quienes la padecen.

Idoia Labayen Goñi, catedrática de Fisiología e investigadora del Instituto ISFOOD de la Universidad Pública de Navarra (UPNA), ha colaborado en la creación del Consenso de Melbourne, un marco conceptual internacional sobre la acumulación de grasa en el páncreas. Este trabajo, que reúne a 25 especialistas de cinco continentes, establece terminología, criterios de evaluación y orientaciones comunes para avanzar en la investigación y práctica clínica.

El documento titulado «Conceptual framework and expert guidance on intrapancreatic fat deposition: the Melbourne consensus (Marco conceptual y orientaciones de especialistas sobre la acumulación de grasa intrapancreática: el Consenso de Melbourne)» ha sido publicado en la revista científica «Nature Reviews Gastroenterology & Hepatology». El consenso busca unificar los conceptos y procedimientos utilizados por investigadores y personal sanitario al estudiar la grasa pancreática.

«El documento aborda un fenómeno cada vez más relevante para la salud pública: la acumulación de grasa intrapancreática —señala la catedrática—. Aunque una cantidad baja de grasa forma parte de la fisiología normal, su presencia excesiva puede constituir una alteración del órgano y relacionarse con enfermedades como la pancreatitis, el cáncer de páncreas o la diabetes tipo 2».

El consenso introduce el término 'trastorno del páncreas graso' y aclara que no debe asociarse automáticamente con la obesidad, ya que el aumento de grasa pancreática puede ocurrir independientemente del peso corporal o la grasa en el hígado. Por ello, medidas como el índice de masa corporal no son suficientes para determinar este trastorno.

El grupo de especialistas ha formulado 58 recomendaciones distribuidas en seis ámbitos: el marco conceptual, características de la acumulación de grasa, mecanismos biológicos implicados, principios para evaluarla, riesgos para la salud y posibilidades de modificar dicha acumulación mediante medidas preventivas o terapéuticas.

Una de las principales conclusiones del documento es que la resonancia magnética es la técnica más fiable para medir la grasa pancreática en personas vivas. En contraste, se desaconseja el uso de la ecografía endoscópica convencional como método diagnóstico, a pesar de su disponibilidad en los servicios de gastroenterología.

El consenso distingue dos tipos de trastorno del páncreas graso: uno en personas sin exceso general de grasa corporal y otro en quienes presentan adiposidad elevada. «Esta diferenciación puede ayudar a comprender mejor sus mecanismos y a diseñar estrategias preventivas más personalizadas», apunta la investigadora.

Idoia Labayen, además de su labor en la UPNA, participa en el Instituto de Investigación Sanitaria de Navarra (IdiSNA) y el Centro de Investigación Biomédica en Red de Fisiopatología de la Obesidad y Nutrición (CIBEROBN). Coordina en la UPNA el grupo de investigación ELIKOS, centrado en nutrición y actividad física para la salud.

La parlamentaria de Unión del Pueblo Navarro (UPN) Leticia San Martín ha formulado en lel pleno una pregunta a la presidenta del Gobierno de Navarra, María Chivite, sobre si asumía la responsabilidad política de los cierres de las urgencias rurales, una pregunta que, según denunció la propia parlamentaria, quedó sin respuesta directa de la presidenta, que no intervino en este punto del orden del día.

Leticia San Martín recordó que, con Chivite como presidenta, se han cerrado dos puntos de urgencias rurales en Navarra: hace dos años, las urgencias rurales de Olite, y el pasado 20 de julio, las urgencias rurales nocturnas de Fustiñana. Según la parlamentaria de UPN, estos recortes afectan a 8.000 navarros y navarras de seis localidades, la mitad de ellas en riesgo de despoblación, que deben desplazarse más lejos para ser atendidos en una urgencia médica. San Martín contrapuso estos cierres al anteproyecto de ley contra la despoblación presentado por el Gobierno el pasado mes de julio, y reprochó a la presidenta "esconder la cabeza" detrás del consejero de Salud, además de señalar el caso del Ayuntamiento de Cabanillas, gobernado por una alcaldesa socialista, que ha colgado una pancarta contra el cierre de las urgencias de Fustiñana.

La respuesta del consejero de Salud

En nombre del Gobierno respondió el consejero de Salud, Fernando Domínguez, quien defendió que la gestión de los puntos de atención continuada responde a decisiones técnicas "correctas, justas y equitativas", tomadas velando por la atención sanitaria del mayor número de personas posible en toda Navarra, conforme a los recursos humanos y económicos disponibles. El consejero explicó que la decisión de centralizar la atención nocturna en Buñuel, manteniendo Fustiñana abierto de ocho de la mañana a ocho de la tarde todos los días del año, así como la adoptada hace dos años en Olite y Cortes, responde a la disponibilidad de profesionales médicos en esas zonas.

Domínguez subrayó que cada punto de atención continuada requiere la disponibilidad de tres médicos y tres enfermeras, y que en Fustiñana la media de atención nocturna era de un paciente por noche, frente a la carga muy superior que soportan otros puntos como el de Buñuel o los servicios de urgencias hospitalarios. El consejero defendió que la responsabilidad política implica tanto la obligación de rendir cuentas por las decisiones tomadas como por las que no se toman, y afirmó que asume esa responsabilidad "por impopulares que puedan parecer" las decisiones.

La réplica de UPN

En su turno de réplica, San Martín rechazó los argumentos técnicos del consejero y afirmó que en Fustiñana había tres médicos dispuestos a trabajar a los que, según denunció, no se les ofreció el contrato que solicitaban. La parlamentaria de UPN cuestionó además el uso de la media de atenciones como criterio para determinar el cierre de un servicio de urgencias, y advirtió de que, con los mismos argumentos empleados para cerrar Olite y Fustiñana, el Gobierno podría seguir cerrando cada uno de los nueve puntos de atención continuada restantes del plan de once puntos que, según recordó, el propio consejero había asegurado meses atrás que no iba a ejecutar.

En su segunda intervención, Domínguez insistió en que calificar de insuficiente la atención en Fustiñana, con el centro abierto doce horas al día todos los días del año y el punto más cercano a diez kilómetros por la noche, es "cuanto menos demagogia".

El consejero defendió que, ante la falta de médicos en la zona, la alternativa sería desplazar profesionales desde puntos con una demanda muy superior, como las urgencias del Hospital Universitario de Navarra o el centro de salud de Tudela, y reiteró que su prioridad es gestionar el sistema sanitario "con lo que tenemos de la mejor manera posible", incluso cuando ello implique decisiones impopulares.

El Sindicato Médico de Navarra (SMN) ha impulsado, junto a otros seis sindicatos médicos de distintas comunidades autónomas, la creación de la Unión Médica y Facultativa (UMYF), una nueva organización estatal que nace con el objetivo de coordinar una respuesta conjunta de la profesión médica ante la reforma del Estatuto Marco planteada por el Ministerio de Sanidad, a la que acusan de haber ignorado "de forma absoluta" las reivindicaciones de los profesionales. La nueva entidad, que integra también a Metges de Catalunya, AMYTS, O'MEGA, SIMEGA, Avanza Valencia y SEMCA, se presentó ayer en una rueda de prensa en Madrid.

Con la incorporación del Sindicato Médico de Navarra, UMYF nace representando a sindicatos de seis comunidades autónomas —Cataluña, Madrid, la Comunidad Valenciana, Galicia, Canarias y Navarra—, que en conjunto agrupan a cerca de 97.000 facultativos, el 54% de todos los médicos del Sistema Nacional de Salud.

Una reforma calificada de "injusta y discriminatoria"

Desde el SMN se considera que la reforma impulsada por el Ministerio de Sanidad no responde a las reivindicaciones históricas de la profesión y mantiene unas condiciones laborales que el sindicato califica de "injustas y discriminatorias". Por ello, el sindicato navarro, junto al resto de organizaciones fundadoras de UMYF, apuesta por la unidad de acción como condición para lograr un Estatuto Médico y Facultativo propio que reconozca la singularidad de la profesión y sus especiales condiciones de formación y ejercicio.

UMYF nace además con la vocación de compartir la posición del Comité de Huelga sobre la necesidad de coordinar entre todos los representantes de la profesión médica la movilización a nivel estatal, aportando a esa coordinación autonomía y capacidad legal propias para convocar acciones en todo el país. El sindicato médico navarro, como el resto de integrantes de la nueva organización, defiende que la respuesta de la profesión médica debe ser conjunta, coordinada y capaz de representar al mayor número posible de médicos y facultativos.

De esta forma, UMYF se suma al mapa de organizaciones médicas del país con el objetivo declarado de sumar esfuerzos y trabajar de manera unida y coordinada con el resto de sindicatos y colegios profesionales del Estado, para que el personal médico y facultativo logre el reconocimiento de su singularidad a través de un estatuto propio que regule sus condiciones laborales, profesionales y asistenciales.

"La unidad de acción no puede ser una opción"

"Formar parte de UMYF nos da a los médicos navarros una herramienta de coordinación nacional en un momento clave para el futuro de nuestra profesión y de la sanidad pública", ha explicado Alberto Pérez, secretario general del Sindicato Médico de Navarra. "Si queremos defender unas condiciones de trabajo adecuadas, que permitan la mejor atención a nuestros pacientes, la unidad de acción no puede ser una opción, es la única vía para que el Ministerio de Sanidad escuche las reivindicaciones de los médicos de este país", ha concluido.

El doctor Pablo Irimia ha sido nombrado director del Departamento de Neurología de la Clínica Universidad de Navarra (CUN), hospital en el que lleva más de 25 años dedicado al abordaje e investigación de las cefaleas.

Irimia se licenció en Medicina y Cirugía por la Universidad de Navarra y realizó en la propia Clínica su formación especializada. A lo largo de su trayectoria ha completado además estancias de investigación y formación en hospitales de Estados Unidos, Irlanda y Reino Unido, y ha sido coordinador del Grupo de Estudio de Cefaleas de la Sociedad Española de Neurología (SEN).

"El objetivo de esta nueva etapa es fortalecer el departamento para mejorar la atención de los pacientes con enfermedades neurológicas y continuar avanzando en los ámbitos de docencia e investigación, propios de nuestro modelo de hospital", ha señalado el doctor Irimia tras conocerse su nombramiento.

En lo que va de 2026, un total de 27 personas han fallecido por suicidio en Navarra, superando en uno el número de casos registrados en el mismo periodo de 2025. Este dato se da a conocer en el marco del Día Mundial de la Prevención del Suicidio, que se conmemora este jueves, 10 de septiembre. Durante los próximos días, se llevarán a cabo varios actos en la región para concienciar sobre la prevención de esta problemática.

De las 27 personas que perdieron la vida, 18 eran hombres y 9 mujeres. La media de edad de los fallecidos ha disminuido a 49,3 años, siendo de 52,1 en hombres y 43,6 en mujeres, frente a los 56 años del año anterior. En cuanto al estado civil, el 44% de las víctimas eran solteras y el 26% estaban casadas. En relación a la situación laboral, el mayor porcentaje, un 26%, correspondía a personas en activo.

Navarra impulsa el Código Suicidio para mejorar la atención

Desde el 1 de enero hasta el 3 de septiembre de 2026, Navarra ha activado 156 Códigos Suicidio, de los cuales 25 corresponden a menores de edad. Esta herramienta, integrada en la Historia Clínica, permite identificar y hacer seguimiento a personas en riesgo de suicidio, mejorando la seguridad de los pacientes mediante una atención preferente. La Comisión Interinstitucional de Coordinación para la Prevención y Atención de las Conductas Suicidas en Navarra (NaPRESUI) ha estado a cargo de su desarrollo desde 2014.

El objetivo de NaPRESUI es prevenir y mejorar la respuesta ante conductas suicidas en la región. En marzo de este año, se presentó la 'Estrategia de prevención y atención a las personas con conductas suicidas en Navarra'. Este documento busca fortalecer la capacidad institucional para prevenir el suicidio, mejorar la detección temprana del riesgo y asegurar una atención coordinada y eficaz a las personas afectadas.

Premian la comunicación responsable sobre el suicidio en Navarra

En 2026, el I Premio de Comunicación NaPRESUI ha sido otorgado a la periodista Ainhoa Piudo Igarreta por un reportaje en el Diario de Navarra titulado "Moverse frente al suicidio". Este premio, impulsado por NaPRESUI, busca reconocer trabajos responsables en torno al suicidio. El jurado destacó que el trabajo de Piudo Igarreta cumple con el decálogo de NaPRESUI, incluyendo recursos de ayuda y llamando a la acción preventiva, especialmente entre la juventud.

Además, se otorgaron dos accésits: uno al programa 'El Dilema' de Ricardo Beitia en Navarra Televisión, y otro a la entrevista de Marisa Lacabe a Elena Aisa en Onda Cero. La entrega de premios se llevará a cabo en noviembre, en el marco del Día Internacional del Superviviente al Suicidio. El galardón incluye una obra de arte titulada 'Soluciones', creada por Íñigo Aristegui.

NaPRESUI coordina esfuerzos para prevenir el suicidio

La Comisión Interinstitucional de Coordinación para la Prevención y Atención de las Conductas Suicidas en Navarra (NaPRESUI) está compuesta por agentes sociales e institucionales que abordan el suicidio desde diferentes perspectivas. Entre sus miembros se encuentran representantes del Gobierno de Navarra, entidades sociales y profesionales, cuerpos policiales y organizaciones como Besarkada-Abrazo y el Teléfono de la Esperanza.

Dirigida por el Departamento de Salud y presidida por el director general de Salud, Antonio López, la comisión trabaja en colaboración con Salud Mental y Atención Primaria del Servicio Navarro de Salud - Osasunbidea. Su objetivo es coordinar esfuerzos para prevenir el suicidio y mejorar la atención a las personas afectadas.

Desde el Gobierno de Navarra, se recuerda a la población la importancia de buscar ayuda en caso de tener ideas suicidas. Se puede contactar con el Teléfono de la Esperanza (948 24 30 40), Emergencias (112) o Besarkada-Abrazo (622 207 743) para recibir apoyo y acompañamiento.

El Observatorio de Muerte Digna cierra la primera fase de redacción del texto, que será la primera norma autonómica en regular conjuntamente los cuidados paliativos y la prestación de ayuda para morir, y que se someterá a exposición pública previsiblemente en noviembre

El Departamento de Salud del Gobierno de Navarra, a través del Observatorio de Muerte Digna (OMD), avanza en la modernización de su marco normativo sanitario con el impulso del Anteproyecto de Ley Foral de Derechos y Garantías de la Persona en la Atención Paliativa y en el Proceso de Final de Vida.

Este miércoles por la mañana ha tenido lugar una sesión de trabajo conjunta del Servicio de Humanización del Departamento de Salud, el equipo redactor de la Fundación Víctor Grífols i Lucas, el OMD y el resto del panel de expertos y expertas encargados de la redacción, con el objetivo de evaluar y contrastar el documento e incorporar los últimos ajustes técnicos.

Según Geno Ochando, directora del Servicio de Humanización, Aseguramiento y Coordinación Interdepartamental, "será una ley que sitúe a la persona en el centro de las decisiones, reforzando su autonomía, sus valores, sus preferencias y sus proyectos vitales, que incorpore los avances normativos producidos en los últimos años, especialmente en materia de apoyo a la toma de decisiones, y que permitirá una planificación anticipada de cuidados y prestación de ayuda para morir". Ochando ha añadido que la ley "reconocerá la complejidad de las situaciones humanas y combinará seguridad jurídica, calidad asistencial y respeto a la diversidad de valores y creencias existentes en nuestra sociedad".

Con la sesión celebrada este miércoles se consolida la primera fase de desarrollo del texto, con un borrador definitivo que incluye la Exposición de Motivos. Una vez concluida la redacción del articulado completo, el anteproyecto de ley foral se someterá nuevamente a exposición pública, previsiblemente durante el mes de noviembre, para que la ciudadanía pueda remitir sus alegaciones y aportaciones antes de iniciar su tramitación parlamentaria con un texto definitivo.

La nueva regulación adoptará un enfoque holístico y biopsicosocial que blinde la autodeterminación del paciente en situaciones de gran sufrimiento o en la etapa final de la vida, adecuando los cuidados paliativos a una visión integral que respete tanto la sensibilidad clínica como la social. Será la primera ley autonómica que regule tanto la atención paliativa como la incorporación del nuevo derecho que supone la prestación de ayuda para morir, respondiendo así a la situación social actual.

El contenido de la norma se articula en torno a la redefinición y blindaje de los derechos y deberes al final de la vida y en situaciones de cronicidad compleja. En primer lugar, regula los derechos de los y las pacientes, desde la atención paliativa precoz e integrada, con especial atención a la pediatría y a las medidas de apoyo a la capacidad, hasta las garantías de dignidad, intimidad y humanización en la atención. En segundo lugar, establece el marco normativo para el ejercicio del derecho a la prestación de ayuda para morir de acuerdo con la legislación vigente. Finalmente, el texto delimita las obligaciones del sistema: por un lado, los deberes de los y las profesionales en cuanto a la planificación anticipada, sedación y objeción de conciencia; y por otro, los deberes institucionales para proveer los recursos humanos, materiales y administrativos que garanticen la equidad territorial en Navarra.

El diseño de la norma cuenta con un sólido respaldo técnico y social. Para la redacción técnica del articulado, el Departamento de Salud trabaja junto a la Fundación Víctor Grífols i Lucas, a través de su Cátedra de Bioética en la Universidad de Vic-Central de Catalunya. Este equipo redactor está integrado por profesionales de los ámbitos jurídico, filosófico, sanitario y del trabajo social, liderados por Victoria Camps, Nuria Terribas y Frances Jose María, entre otros, que trabajan en estrecha colaboración con expertos y expertas del Departamento de Salud y del Observatorio de Muerte Digna de Navarra.

El Observatorio de Muerte Digna es el órgano encargado de analizar las realidades del final de la vida en Navarra, velar por el respeto a la dignidad de la persona en dicho proceso y evaluar el desarrollo de las garantías y derechos vigentes en la materia. En ejercicio de este mandato, el observatorio promueve e impulsa el presente anteproyecto de ley, cuya dirección técnica ha sido asumida por el Servicio de Humanización del Departamento de Salud con el propósito de dotar a la ciudadanía de una norma de vanguardia.

El Departamento de Salud ha publicado en el Boletín Oficial de Navarra (BON) la convocatoria de ayudas para subvencionar las estancias formativas de los y las profesionales en Ciencias de la Salud. El personal en activo del Departamento de Salud o sus centros adscritos podrá solicitar esta subvención hasta el 22 de septiembre a través de la ficha de trámite habilitada en la página web del Gobierno de Navarra.

El Departamento otorgará un total de 268.049 euros para financiar la estancia del personal sanitario en instituciones o entidades de reconocido prestigio, nacionales o extranjeras, con el fin de adquirir competencias en nuevas tecnologías o colaborar en líneas de investigación que coincidan con proyectos de la Comunidad Foral. La convocatoria también subvencionará la formación en gestión sanitaria.

Formación sanitaria especializada con autorización previa

Por otro lado, los y las profesionales podrán solicitar esta ayuda para participar en programas de formación sanitaria especializada, siempre que cuenten con la autorización del Departamento de Salud.

Podrán acogerse a esta convocatoria los y las profesionales que se encuentren en servicio activo en los centros adscritos al Departamento de Salud y sus organismos autónomos; el personal técnico contratado para el desarrollo de proyectos de investigación financiados por el Departamento de Salud; y las personas que presten servicios retribuidos en centros u organismos sanitarios privados sin ánimo de lucro ubicados en la Comunidad Foral de Navarra.

La subvención dará cobertura a gastos de inscripción, desplazamientos, alojamiento y manutención.

El departamento de Salud ha lanzado una convocatoria de subvenciones por un total de 173.307,17 euros, destinada a financiar tratamientos para personas con Trastorno del Espectro Autista (TEA). Esta iniciativa, publicada en el BON, busca alinear sus objetivos con la protección de la infancia y adolescencia, un principio que impulsó su creación hace una década. En la convocatoria de 2024, 294 personas se beneficiaron de esta ayuda, con un importe medio de 581,63 euros por persona.

Modificaciones en la convocatoria de 2026

La convocatoria de 2026 introduce cambios significativos en la edad de cobertura y el periodo subvencionable. La subvención incluirá a menores de 18 años y adultos menores de 23 años, o aquellos de entre 23 y 26 años con un grado de discapacidad igual o superior al 65%, siempre que el diagnóstico se haya realizado antes de los 18 años. Además, el periodo subvencionable se establece entre el 1 de octubre de 2025 y el 30 de junio de 2026.

Con el objetivo de optimizar los recursos y mejorar la coordinación entre administraciones, el periodo de cobertura de esta subvención se armoniza con la convocatoria de Ayudas para alumnado con Necesidades Específicas de Apoyo Educativo del Ministerio de Educación. Esto busca ofrecer una atención integral y eficaz a las personas beneficiarias, promoviendo una cobertura homogénea y sostenible.

Sistema de valoración equitativo

Para mejorar la equidad en la distribución de las ayudas, se ha reestructurado el sistema de valoración. Se aplicarán dos tramos de asignación: uno para proteger el gasto básico con una Cuantía Mínima de Referencia (CMR) y otro que distribuirá el presupuesto restante, si lo hubiera, entre los importes que superen la CMR. Las personas que pertenezcan a una unidad familiar afectada por violencia de género o con renta de inclusión social estarán exentas de la CMR y el prorrateo.

Las tarifas máximas para las ayudas se establecen en 40 euros por hora o sesión individual y 16 euros por hora grupal, con un máximo de 8 horas mensuales subvencionadas por terapia. Estas ayudas son compatibles con otras subvenciones, siempre que no superen el coste total de la intervención recibida.

Requisitos para los beneficiarios

Para acceder a las ayudas, los beneficiarios deben cumplir ciertos requisitos: tener un diagnóstico de TEA, ser menores de 23 años o tener entre 23 y 26 años con un grado de discapacidad del 65% acreditado antes de los 23 años, y residir en Navarra al menos un año antes del 30 de junio de 2026. Los tratamientos deben ser homologados, eficaces, indicados por profesionales acreditados y realizados en centros autorizados.

La solicitud debe presentarse a nombre de la persona beneficiaria. En caso de ser menor de edad o tener tutela legal, el representante legal, como padre, madre o tutor, actuará en su nombre. Las solicitudes se podrán presentar desde el 8 hasta el 28 de septiembre de 2026, preferentemente a través del Catálogo de Servicios del Gobierno de Navarra.

Las solicitudes también podrán presentarse en el Registro General Electrónico de la Administración de la Comunidad Foral de Navarra, así como en el Registro del Departamento de Salud en Pamplona, conforme a lo establecido en la Ley 39/2015 del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas.

El alcalde de Villava, Mikel Oteiza Iza, y el presidente de la Asociación de Daño Cerebral de Navarra (Adacen), José Luis Herrera Zubeldía, firmaron el pasado 4 de septiembre un nuevo convenio para desarrollar el programa "Salud Activa en Domicilios", que ofrecerá atención personalizada, ejercicio físico y fisioterapia en el domicilio de personas en situación de dependencia que, por sus circunstancias, no pueden desplazarse a otros recursos.

La iniciativa incluye también a las personas cuidadoras, que podrán recibir pautas y apoyo para proteger su propia salud física y mejorar los cuidados cotidianos. El convenio forma parte del Proyecto Local de Actividad Física y Salud de Villava, subvencionado por el Departamento de Cultura, Deporte y Juventud del Gobierno de Navarra. Adacen prestará un total de 132 horas de atención entre septiembre de 2026 y junio de 2027, para lo que el Ayuntamiento de Villava aportará 5.676 euros, IVA incluido.

El objetivo del programa es facilitar que las personas participantes mantengan la actividad física, prevengan las consecuencias de la inmovilidad y conserven el mayor grado posible de autonomía y calidad de vida, con una atención adaptada a las necesidades y al estado de salud de cada persona.

Sesiones semanales en el domicilio

Las sesiones tendrán una duración efectiva de 50 minutos y se realizarán una vez por semana en el domicilio de cada persona participante, con periodos de intervención que podrán prolongarse durante un máximo de tres meses. La Red Local del Proyecto, en coordinación con el Centro de Salud, establecerá los criterios para seleccionar a las personas beneficiarias, así como las jornadas y horas de atención correspondientes a cada caso. El servicio se dirige a personas en situación de dependencia empadronadas en Villava, que deberán abonar al Ayuntamiento una tarifa única de 21,85 euros mensuales.

Adacen se encargará de desarrollar las intervenciones y de aportar los medios profesionales y materiales necesarios. Sus fisioterapeutas cuentan con formación específica en deterioro neurológico y una amplia experiencia en este tipo de tratamientos para personas dependientes. La entidad realizará también el seguimiento y la evaluación del programa, y elaborará un informe final con las actuaciones desarrolladas y los resultados alcanzados.

Con la renovación de este convenio, el Ayuntamiento de Villava y Adacen dan continuidad a un recurso que acerca la actividad física y la atención fisioterapéutica a quienes encuentran mayores dificultades para acceder a los servicios comunitarios. El acuerdo permanecerá vigente hasta el 30 de junio de 2027.

Tanto desde el Ayuntamiento como desde Adacen se ha valorado el programa como "un programa enriquecedor para conocer la realidad de muchas personas que por patología o dependencia no pueden emplear otro tipo de recursos locales, pero que requieren de atención y estimulación para mantener la calidad de vida. El aprendizaje de ejercicios que favorezcan el mantenimiento de su salud es básico en las personas dependientes y en sus cuidadoras".

Adacen, un recurso para varios municipios navarros

Adacen colabora con distintos ayuntamientos navarros en la promoción del envejecimiento activo. Sus profesionales realizan diagnósticos y planes para los municipios y desarrollan acciones como la gestión de centros de día, talleres de estimulación cognitiva y física, u oferta de sesiones de fisioterapia. La asociación, con el apoyo de otras entidades, ha impulsado además Confidence y Acercar, dos importantes proyectos de atención al envejecimiento en el medio rural.

La pediculosis afecta a la mitad de la población española de entre 3 y 12 años, concretamente al 50,7%, según el IX Estudio CinfaSalud sobre percepción y hábitos de los padres y madres españoles ante los piojos, avalado por la Sociedad Española de Farmacia Clínica, Familiar y Comunitaria (SEFAC). El picor fuerte y persistente en el cuero cabelludo es el síntoma físico más característico de una infestación, pero el estudio pone también el foco en su impacto psicológico: uno de cada cuatro progenitores (24,7%) cree que tener piojos afecta emocionalmente a sus hijos e hijas, y un 43,5% reconoce que le afecta directamente a ellos mismos.

Según explica Julio Maset, médico de Cinfa, "este impacto psicológico se debe en gran parte al estigma social asociado a estos parásitos, sobre los que persisten mitos como el que los vincula erróneamente con la falta de higiene. Y esta vergüenza puede llevar a los progenitores a no cumplir con la responsabilidad de notificar al colegio que sus hijos están infestados, lo cual eleva el riesgo de que el resto de menores se contagie. Sin embargo, los piojos van al pelo limpio igual que al sucio".

El estudio identifica otras creencias erróneas muy extendidas, como que los piojos saltan o vuelan —cuando en realidad se desplazan caminando—, que es necesario cortar o rapar el cabello para combatirlos, o que remedios caseros como la mayonesa, el aceite de oliva o la vaselina resultan eficaces contra ellos. "Para destruir a nuestro enemigo, primero hay que conocerlo. Es decir, para eliminar los piojos de una manera eficaz, es necesario desterrar estos falsos mitos, que pueden llevarnos a aplicar medidas preventivas o tratamientos equivocados", recalca el experto de Cinfa.

Cómo detectar y tratar la infestación

Ante la aparición de picor en el cuero cabelludo o si se ha notificado un caso en el entorno escolar, el doctor Maset recomienda examinar de forma exhaustiva el cabello con una lendrera, mechón a mechón, y a ser posible con el pelo húmedo, ya que en esas condiciones los piojos se mueven con mayor lentitud. También aconseja colocar una toalla o un paño blancos sobre los hombros del menor para poder detectar los parásitos si caen.

Si se confirma la infestación, lo recomendable es consultar al profesional farmacéutico sobre el tratamiento más adecuado —champús, lociones o espumas—, leyendo previamente las instrucciones del fabricante. Tras la aplicación, el pelo debe secarse al aire y nunca con secador, ya que el calor inactiva el efecto insecticida residual del producto. Finalmente, es necesario repetir el peinado con lendrera para retirar los piojos muertos y las liendres, y repetir todo el proceso una semana después para garantizar la eliminación completa del parásito.

Maset subraya además la importancia de diferenciar los productos pediculicidas, de uso exclusivo tras confirmarse la infestación, de los repelentes específicos, pensados para la prevención. También recomienda concienciar a los menores de no compartir toallas, peines u otros accesorios para el pelo, una de las principales vías de contagio.

"Debemos tener muy presente que la primera medida preventiva es notificar al centro escolar que nuestro propio hijo o hija tiene piojos en caso de que así sea. Además, para evitar estigmatización, los centros educativos manejan esta información de forma anónima. Es la manera más efectiva de evitar su propagación y un ejercicio de responsabilidad social. Es posible mantener a raya a estos parásitos si dejamos la vergüenza a un lado y colaboramos", concluye el doctor Maset.

Diez mitos que conviene desterrar

El estudio desmonta diez creencias erróneas muy extendidas sobre los piojos. Entre ellas, que solo infestan el pelo sucio, cuando en realidad cualquier persona puede padecer pediculosis con independencia de su higiene; que saltan o vuelan, cuando se desplazan caminando con gran rapidez gracias a sus tres pares de patas; o que transmiten enfermedades, algo que solo ocurre con los piojos del cuerpo, no con los de la cabeza.

También se desmiente que sea necesario rapar o cortar el pelo para tratarlos, ya que los piojos y liendres se adhieren a la raíz y no a toda la longitud del cabello, y que los remedios caseros como la mayonesa, el aceite de oliva o la vaselina sean eficaces, cuando su acción pediculicida no está demostrada. El estudio advierte igualmente de que otros remedios como el alcohol o el queroseno resultan irritantes, tóxicos e inflamables.

Otras ideas erróneas que conviene desterrar son que toda la familia debe tratarse con pediculicida por precaución, cuando solo debe aplicarse a quien tenga confirmada la infestación; que los niños con piojos deben quedarse en casa, algo innecesario si se ha aplicado correctamente el tratamiento; que los animales de compañía pueden transmitir piojos, algo imposible al tratarse de un parásito exclusivamente humano; y que las piscinas son un foco habitual de contagio, cuando en realidad el piojo permanece firmemente aferrado al cabello incluso en contacto con el agua.

El sindicato LAB ha exigido al Departamento de Salud del Gobierno de Navarra que garantice la atención traumatológica en el Área de Salud de Estella-Lizarra, tras meses de seguimiento de la situación del servicio, según ha trasladado la organización en un comunicado.

Según LAB, el servicio de Traumatología de Lizarraldea arrastra "periodos de guardias sin cubrir", un "aumento en las listas de espera" y derivaciones de pacientes a Pamplona, lo que ha generado, afirma el sindicato, "una creciente inquietud entre profesionales y la ciudadanía" sobre la continuidad del servicio. El sindicato ha señalado que "no se puede aceptar" que el Departamento de Salud y la Gerencia no aseguren "a día de hoy" la cobertura de lo que considera un servicio básico para una población superior a los 60.000 habitantes.

LAB ha recordado que no es la primera vez que reclama la continuidad y ampliación de los servicios sanitarios en tierra Estella, así como un presupuesto que, a su juicio, garantice una atención especializada adecuada. El sindicato sostiene que la población y la plantilla del Área de Salud de Lizarra "exigen algo más que un mero centro de Consultas Externas" y ha advertido de que los desplazamientos asistenciales continuos y la centralización de servicios en la capital navarra "no es una opción", al considerar que favorecen la despoblación y las inequidades territoriales.

En su comunicado, LAB ha apuntado a lo que describe como una "animadversión" entre el servicio de Traumatología y el Departamento de Salud, que en su opinión deriva en tensiones que, según el sindicato, "están siendo utilizadas habitualmente desde determinadas posiciones de forma partidista e interesada". LAB ha afirmado asimismo que constata un aumento de las listas de espera y de las derivaciones a centros privados.

El sindicato ha reclamado a la nueva jefatura del Área de Salud de Lizarra y al Departamento de Salud que se comprometan a garantizar la atención sanitaria y que concreten "en breve" una solución dialogada que asegure el funcionamiento de los servicios sanitarios públicos. LAB ha concluido que, a su entender, "ni la plantilla ni la población de Lizarraldea" merecen la situación actual del servicio.

La Asociación Española Contra el Cáncer en Navarra ha presentado su nueva programación de actividades grupales gratuitas para el último trimestre del año, dirigida a personas con cáncer y a sus familiares. Entre octubre y diciembre, la entidad desarrollará talleres de apoyo psicológico, grupos de ayuda mutua, ejercicio físico adaptado, actividades con voluntariado y sesiones informativas a cargo de profesionales especializados, tanto de forma presencial en Pamplona y Tudela como en modalidad online.

Estas actividades se enmarcan dentro de los servicios gratuitos que la Asociación pone a disposición de pacientes y familiares durante todas las fases del proceso oncológico, con el objetivo de ofrecer herramientas para afrontar el impacto emocional, físico y social de un diagnóstico de cáncer.

La oferta de actividades incluye propuestas como "Mejora tu memoria", "Manejo de la ansiedad" y "Mindfulness" en Pamplona, esta última también disponible en Tudela; "Vivir con sentido" y "Viviendo mi duelo", ambas los martes en Pamplona; un taller para "Dejar de fumar" para pacientes, con dos grupos los miércoles en la capital navarra; y sesiones de ejercicio oncológico de carácter continuado en Tudela, los lunes, miércoles y jueves. A ellas se suman propuestas de ocio y encuentro como "Ven a tejer" o ajedrez, ambas en Tudela, así como sesiones puntuales en noviembre y diciembre sobre manejo de la incertidumbre, incapacidad laboral y ley de dependencia, insomnio o las fechas navideñas, varias de ellas también accesibles en formato online.

Desde la Asociación se subraya que la participación en estas actividades no requiere ser socio de la entidad y se anima tanto a pacientes como a familiares a inscribirse y a difundir esta información entre quienes puedan beneficiarse de este acompañamiento. Las inscripciones pueden realizarse a través del teléfono gratuito de Infocáncer, 900 100 036, disponible las 24 horas del día durante todo el año, o a través de la página web contraelcancer.es.

La Comisión de Salud del Parlamento de Navarra ha aprobado hoy una resolución que insta al Gobierno de Navarra a implementar una estrategia integral de desprescripción de gabapentinoides y a reforzar los controles sobre estos medicamentos. La moción, presentada por EH Bildu, ha contado con los votos favorables de UPN, EH Bildu y Contigo-Zurekin, mientras que PSN, Geroa Bai y PPN se han abstenido.

Los gabapentinoides —principalmente gabapentina y pregabalina— son fármacos antiepiléticos autorizados para tratar la epilepsia, el dolor neuropático periférico y la neuropatía diabética. Sin embargo, un estudio publicado en Gaceta Sanitaria por profesionales del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea revelaba que más del 56 por ciento de las prescripciones en Navarra corresponden a indicaciones no autorizadas, como fibromialgia, migrañas o dolores lumbares.

Consumo en alza sin justificación científica

El documento de la resolución subraya que el consumo de estos medicamentos se ha incrementado considerablemente en la comunidad foral. Entre 2015 y 2020, la gabapentina y la pregabalina experimentaron un crecimiento del 17 y el 18 por ciento respectivamente. En 2020 se consumieron más de 1,6 millones de dosis diarias definidas, con un gasto de 1,4 millones de euros para el Servicio Navarro de Salud.

El portavoz de EH Bildu, Domingo González Martínez, ha subrayado que Navarra es la comunidad autónoma donde más ha crecido el gasto farmacéutico en los últimos años, alcanzando los 343 millones de euros en 2025. A esto habría que sumar otros 130 millones de euros que pagan directamente los ciudadanos de su bolsillo, elevando el gasto total a 475 millones de euros anuales.

Riesgos de seguridad bien documentados

Durante el debate, varios parlamentarios han alertado de los riesgos asociados a estos medicamentos cuando se utilizan de forma inadecuada o combinados con otros fármacos. La depresión respiratoria, la sedación excesiva, el riesgo de adicción e incluso la aparición de ideas suicidas figuran entre los efectos adversos documentados.

"Otros países como Reino Unido, Francia y Estados Unidos ya han considerado estos fármacos como sustancias psicotrópicas debido a su potencial de abuso y sus graves consecuencias para la salud", ha destacado Daniel López Córdoba, parlamentario de Contigo-Zurekin. "En algunos países se han registrado miles de muertes relacionadas con el mal uso de estos medicamentos".

Tres medidas clave aprobadas

La resolución incluye tres puntos concretos: la implementación de una estrategia integral de desprescripción, la elaboración de una guía médica para informar a los profesionales prescriptores en un plazo de tres meses, y la solicitud al Ministerio de Sanidad para que considere estos fármacos como sustancias psicótropas y las incluya en el listado de sustancias controladas.

Desde la oposición, el Partido Popular ha reconocido la necesidad de revisar el gasto farmacéutico de forma integral, aunque ha criticado el enfoque específico en estos medicamentos por considerar que debería realizarse un análisis más transversal de todas las prescripciones. Por su parte, Geroa Bai ha expresado su preocupación por que la moción pudiera afectar a pacientes que legítimamente se benefician de estos medicamentos.

Advertencia sobre el mercado negro

Un aspecto adicional que ha preocupado a los parlamentarios es el uso de estos fármacos fuera del sistema sanitario oficial. Varios grupos han alertado sobre el consumo en "nichos vulnerables de la población" y la circulación de estos medicamentos en el mercado negro, lo que justificaría su inclusión como sustancias controladas para mejorar el seguimiento y prevención de adicciones.

La Clínica Universidad de Navarra ha nombrado a la Dra. Almudena Beltrán nueva directora corporativa de la Unidad de Chequeos, una de las áreas pioneras del hospital, dependiente del Departamento de Medicina Interna y consolidada como referente en medicina preventiva y diagnóstico precoz.

La Dra. Beltrán, especialista en Medicina Interna, está vinculada a la Clínica desde 1996 y ha participado en la evolución de la Unidad durante prácticamente toda su trayectoria profesional, incluida la puesta en marcha y el desarrollo de la actividad en la sede de Madrid.

Su principal objetivo al frente de la Unidad será reforzar la integración de la actividad de chequeos entre Pamplona y Madrid y consolidar un modelo cada vez más personalizado, basado en la medicina predictiva y en la valoración individual del riesgo de cada paciente. "Hoy disponemos de herramientas diagnósticas que hace unos años ni imaginábamos, desde la imagen médica hasta la genética o los biomarcadores, pero nuestro valor diferencial no consiste en hacer más pruebas, sino en seleccionar las que realmente necesita cada persona e interpretar toda esa información de forma global", explica la Dra. Beltrán.

Entre las prioridades de esta nueva etapa figuran el desarrollo de programas de seguimiento tras el chequeo, el refuerzo del papel de Enfermería en el acompañamiento de los pacientes y el impulso de nuevas líneas de investigación orientadas a conocer el impacto real de los programas preventivos sobre la salud y la calidad de vida.

Veinticinco años anticipándose a la enfermedad

La Unidad de Chequeos de la Clínica Universidad de Navarra ha celebrado recientemente sus primeros 25 años de vida, consolidada como uno de los servicios pioneros en España dedicados a la prevención, el diagnóstico precoz y la promoción de hábitos de vida saludables.

A lo largo de este cuarto de siglo ha acompañado a decenas de miles de pacientes, evolucionando desde los modelos clásicos de chequeo hacia una atención cada vez más personalizada, basada en la valoración individual del riesgo y en la participación coordinada de especialistas de diferentes áreas médicas.

Además, la Unidad incorpora el seguimiento por parte de profesionales de Enfermería para favorecer la adopción de hábitos saludables y mantener el acompañamiento más allá del propio chequeo. "La prevención ya no consiste únicamente en detectar enfermedades antes de que aparezcan síntomas. También implica acompañar a las personas durante años para ayudarles a vivir más tiempo y con una mejor calidad de vida", concluye la Dra. Beltrán.

El seguimiento a largo plazo de un ensayo clínico ha demostrado la efectividad de bloquear la proteína GDF-15 mediante el anticuerpo monoclonal visugromab en entre el 15% y el 20% de pacientes con tumores avanzados que ya no respondían a la inmunoterapia convencional y carecían de otras opciones terapéuticas. Esa es la principal conclusión de un estudio internacional, esponsorizado por la farmacéutica alemana Catalym, liderado por el Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN) y en el que han participado varios hospitales españoles.

La investigación comenzó en 2021 y presenta ahora datos a largo plazo, recogidos cuando más del 90% de los participantes había finalizado el tratamiento. Los primeros resultados de esta estrategia pionera de tratamiento se publicaron hace dos años en la revista Nature y ya mostraron el potencial de esta nueva vía de inmunoterapia.

GDF-15 es una proteína que aumenta cuando las células tumorales están sometidas a estrés y que aparece frecuentemente en niveles elevados en la mayoría de los subtipos de cáncer. Por ello se estudia como biomarcador, ya que una concentración alta puede estar relacionada con una enfermedad más avanzada y con una menor capacidad del sistema inmunitario para atacar el tumor. El objetivo del estudio ha sido evaluar a largo plazo la eficacia y la seguridad de combinar dos anticuerpos monoclonales, nivolumab y visugromab, en pacientes con tumores sólidos avanzados que habían recaído o progresado durante un tratamiento previo con inmunoterapia.

Según el doctor Ignacio Melero, codirector de Inmunología e Inmunoterapia de la Clínica Universidad de Navarra y del Cima Universidad de Navarra, "el estudio ha pretendido comprobar si el bloqueo de GDF-15 podía revertir la resistencia a la inmunoterapia y generar respuestas tumorales profundas y duraderas en diversos tipos de cáncer. Los datos de biomarcadores son prometedores y es posible que pronto podamos identificar a los pacientes que se benefician del tratamiento".

Para el estudio se incluyeron 77 pacientes, de los cuales 28 padecían carcinoma hepatocelular, 27 carcinoma urotelial y 22 cáncer de pulmón no microcítico no escamoso. Todos ellos recibieron la combinación de los dos fármacos hasta la progresión de la enfermedad o la aparición de una toxicidad inaceptable. Los investigadores tomaron como variable principal la tasa de respuesta objetiva, es decir, cuántos pacientes lograron una reducción relevante del tumor.

"El tratamiento ha demostrado ser muy seguro para los pacientes y ha conseguido que entre el 15% y el 20% de los que eran refractarios a la inmunoterapia convencional obtengan un beneficio clínico relevante, incluso con respuestas radiológicamente completas y duraderas", ha destacado el doctor Melero.

Por su parte, la doctora María Rodríguez Ruiz, especialista en Oncología Radioterápica de la Clínica, ha añadido que "esta línea de investigación tiene gran potencial para mejorar notoriamente el tratamiento de enfermedades oncológicas muy prevalentes".

Médicos del Mundo Navarra celebrará el próximo 9 de septiembre, coincidiendo con el Día Internacional de la Belleza, la jornada "Reescribiendo la belleza", un encuentro abierto a la ciudadanía que tendrá lugar en Civican de 18:00 a 19:30 horas.

La actividad propone reflexionar sobre cómo se construyen los modelos de belleza, de qué manera influyen en la salud y en la percepción de los propios cuerpos, y cómo se relacionan con las desigualdades de género, el racismo y las dinámicas de poder entre el Norte y el Sur global. La jornada servirá además para compartir los aprendizajes del proyecto "Saliendo del espejo: salud, diversidad y pensamiento crítico", desarrollado por la organización con jóvenes en espacios educativos no formales, combinando sus voces y creaciones con las aportaciones de personas expertas y distintas expresiones artísticas.

Belleza, poder y redes sociales

El encuentro contará con la participación de Amal Hussien, experta en protección internacional con perspectiva de género, interseccional y antirracista, cuya intervención ofrecerá un marco global para comprender los modelos de belleza y sus vínculos con los procesos históricos, las relaciones de poder y las desigualdades Norte-Sur. Por su parte, la experta en comunicación Yoana Uria abordará el papel de las redes sociales en la construcción y difusión de los ideales estéticos, así como su influencia en la forma en que las personas, especialmente las más jóvenes, perciben sus propios cuerpos.

Uno de los momentos centrales de la jornada será la presentación de los productos de artivismo elaborados por los dos grupos de jóvenes participantes en el proyecto, a través de los cuales compartirán sus reflexiones y mensajes para cuestionar los estereotipos, reivindicar la diversidad corporal y promover modelos más saludables e inclusivos. Las intervenciones estarán acompañadas por canciones de artistas que han abordado la belleza y la relación con el propio cuerpo, interpretadas en directo por la cantante Naiara Ruz, en una jornada que busca conectar la reflexión y el conocimiento con la emoción y la expresión artística.

Un proyecto financiado por el Gobierno de Navarra

"Saliendo del espejo: salud, diversidad y pensamiento crítico", financiado por el Gobierno de Navarra, invita a la juventud a mirar más allá de los estereotipos y a analizar críticamente los ideales de belleza presentes en su vida cotidiana, identificando cómo afectan a su salud física y mental. El proyecto parte de la idea de que estos modelos no son neutros ni universales, sino construcciones sociales atravesadas por el género, la cultura, el racismo, los intereses económicos y las relaciones de poder, con consecuencias sobre la autoestima, el bienestar y la salud que pueden contribuir a reproducir discriminaciones y desigualdades.

A través de sesiones participativas, espacios de intercambio y procesos de creación artística, las personas jóvenes han elaborado discursos alternativos y mensajes dirigidos a la ciudadanía para romper con los cánones hegemónicos y reivindicar la diversidad. "Reescribiendo la belleza" trasladará este proceso al espacio público, abriendo un lugar de encuentro entre juventud, personas expertas, arte y ciudadanía, y una invitación a revisar los referentes que condicionan la forma de mirar y a construir colectivamente una idea de belleza más diversa, respetuosa y compatible con la salud y el bienestar.

Actividad: "Reescribiendo la belleza. Jornada de reflexión sobre los cuerpos, la diversidad, la salud y la justicia global"

Fecha: 9 de septiembre de 2026

Horario: de 18:00 a 19:30 horas

Lugar: Civican, Pamplona

Organiza: Médicos del Mundo Navarra

El Departamento de Salud del Gobierno de Navarra ha puesto en marcha la campaña de inmunización frente al Virus Respiratorio Sincitial (VRS) de esta temporada, dirigida a los cerca de 3.000 bebés que se prevé que nazcan entre el 1 de julio de 2026 y el 31 de enero de 2027. Según los datos del servicio de Epidemiología y Prevención Sanitaria del Instituto de Salud Pública y Laboral de Navarra (ISPLN/NOPLOI), en la temporada anterior se inmunizó a un total de 3.300 niños y niñas —nueve de cada diez— y se estima que se evitaron más de 100 ingresos hospitalarios.

Durante el mes de septiembre, los bebés nacidos entre el 1 de julio y el 31 de agosto de este año podrán inmunizarse frente a este virus en su centro de Atención Primaria. Los niños y niñas que nazcan entre el 1 de septiembre de 2026 y el 31 de enero de 2027 recibirán la inmunización en el centro hospitalario donde nazcan: Hospital Universitario de Navarra, Hospital Reina Sofía de Tudela, Hospital García Orcoyen de Estella-Lizarra, Clínica Universidad de Navarra o Clínica San Miguel. Quienes nazcan en su domicilio o en centros distintos a los mencionados deberán recibir la dosis lo antes posible, solicitando cita en su centro de salud.

Además de a los recién nacidos, la inmunización se recomienda a los prematuros menores de 12 meses —nacidos entre el 1 de septiembre de 2025 y el 30 de junio de 2026— y a los lactantes menores de 24 meses —nacidos entre el 1 de septiembre de 2024 y el 30 de junio de 2026— que presenten ciertas patologías de alto riesgo de desarrollar enfermedad grave por VRS. Ambos grupos serán atendidos en las consultas de Neumología Pediátrica del Hospital Universitario de Navarra y de Pediatría del Hospital Reina Sofía y del Hospital García Orcoyen.

En función de la situación epidemiológica, el Departamento valorará la extensión de la inmunización a los bebés que nazcan en febrero de 2027, tal y como ocurrió en la temporada anterior, cuando la circulación del VRS se retrasó respecto a lo habitual.

Qué es el VRS y cómo se previene

El VRS es un virus que infecta las vías respiratorias y constituye la principal causa de hospitalización por infección respiratoria en menores de 12 meses durante la temporada de otoño-invierno, al provocar el 90% de los casos de bronquiolitis. La enfermedad grave que produce en bebés recién nacidos puede prevenirse en un alto porcentaje mediante inmunización pasiva con la administración de un anticuerpo monoclonal, el nirsevimab.

Este anticuerpo se une al VRS y evita que el virus se fusione con las células de las vías respiratorias, proporcionando inmunidad inmediata frente a la enfermedad, con una protección que dura al menos cinco meses. La inmunización con nirsevimab es segura: las reacciones adversas más habituales son reacciones locales en el lugar de la inyección —dolor y erupción cutánea— y fiebre, todas ellas con una frecuencia menor al 1%. El ISPLN cuenta además con un folleto informativo, disponible en su página web, para resolver las posibles dudas sobre esta inmunización.

La efectividad se eleva al 90% en la temporada 2025-2026

Según los datos del ISPLN, en la campaña 2025-2026 se evitaron aproximadamente dos tercios de los casos esperados. En cuanto a las hospitalizaciones de menores de un año, se registraron 35, frente a las 104 de la temporada 2024-2025.

En concreto, durante la campaña 2025-2026 se inmunizó a 3.300 niños y niñas, de los cuales 2.983 eran recién nacidos y 317 formaban parte de los grupos de riesgo. La inmunización frente al VRS alcanzó una cobertura del 89,3% entre los nacidos entre el 1 de septiembre de 2025 y el 28 de febrero de 2026, con una efectividad del 90%, lo que permitió evitar 105 ingresos hospitalarios.