Juan Carlos Unzué, ex jugador de Osasuna y del FC Barcelona afectado de ELA, ha participado este martes en una jornada organizada por CONELA en el Congreso de los Diputados. Expresó que fue diagnosticado de la enfermedad de ELA hace cuatro años y medio y lleva tres años en silla de ruedas, necesitando ayuda para diversas actividades diarias. Actualmente, su esposa lo cuida, pero anticipa la necesidad de asistencia externa, ya que considera inviable que una persona cuide las 24 horas del día a alguien con ELA.
? Hasta cuándo nos vais a seguir ignorando ⁉️
— ANELA Navarra (@AnelaNavarra) February 20, 2024
➡️ @Congreso_Es
? #ConELA #JuntosSomosMásFuertes #RendirseNoEsUnaOpción#AmoreEmateaEzDaAukeraBat
? #LeyELA pic.twitter.com/e7IUK6MczT
Unzué elogió a los profesionales sanitarios, pero señaló deficiencias en la atención hospitalaria, compartiendo dos experiencias recientes. En una de ellas, un paciente con ELA fue a urgencias con su hija, quien no pudo acompañarlo, generando angustia. En otro caso, una paciente que optó por una traqueostomía recibió, según Unzué, una sugerencia inapropiada de un neumólogo, quien la alentó a pedir la eutanasia.
Al dirigirse a los políticos presentes, Unzué solicitó voluntad y empatía para tramitar la ley a favor de los afectados por ELA, aprobada por unanimidad hace dos años en el Congreso. Criticó la falta de acción del Gobierno y la oposición para llevar adelante la ley y proporcionar las ayudas necesarias. Instó a la necesidad de acciones concretas y urgencia en la tramitación de la ley, destacando que los enfermos de ELA no pueden permitirse perder tiempo.
